FCM - Especialización en Pediatría -Trabajo Final
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Ítem Acceso Abierto Características clínicas, sociodemográficas y proceso diagnóstico en niños con trastorno del espectro autista en un hospital de tercer nivel de la ciudad de Rosario durante el período de 2021 a 2024(Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas., 2025-12) Cornejo Andorni, Alexia; Ronchini, ÉricaEl Trastorno del Espectro Autista (TEA) es una condición del neurodesarrollo caracterizado por alteraciones en la comunicación e interacción social, así como por conductas repetitivas e intereses restringidos. El presente estudio, descriptivo y retrospectivo, incluyó a 100 niños de entre un mes y 18 años, con diagnóstico de TEA entre 2021 y 2024 en el Hospital de Niños Víctor J. Vilela. Se describieron características clínicas, sociodemográficas y el proceso diagnóstico a partir de historias clínicas. En la población estudiada, la mediana de edad al diagnóstico fue de 4 años, con predominio masculino (83%). El motivo de consulta más frecuente fueron las dificultades en el lenguaje y la comunicación. Las comorbilidades más frecuentes correspondieron a los trastornos de conducta y las alteraciones del sueño. Se evidenciaron demoras diagnósticas significativas y escaso uso de herramientas de pesquisa en atención primaria. Estos hallazgos aportan evidencia local que refuerzan la importancia de optimizar la detección temprana, la derivación oportuna y el abordaje interdisciplinario para mejorar la calidad de vida de los niños con TEA y sus familias.Ítem Acceso Abierto Lesiones no intencionales por ahogamiento y sumersión en pacientes de un mes a dieciséis años de edad en Hospital de Niños Víctor J. Vilela durante el periodo de 2013 a 2024(Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas., 2025-12) Colotti, Carolina Andrea; Giovanini, Melisa; Ruffino, Juan PabloIntroducción: El ahogamiento es considerado como la tercera causa de muerte por lesión no intencional en el mundo. La tasa global de mortalidad es de 3,8 por cada 100.000 habitantes. Afecta principalmente a la población infantil. Por cada caso fatal se estima que existen de uno a cuatro eventos no fatales, muchos de los cuales llevan a importantes secuelas y discapacidad. La tasa de muertes por ahogamiento en Argentina es de 0.7 por cada 100.000 habitantes. Objetivo: Describir las características clínicas - epidemiológicas de niñas, niños y adolescentes de un mes a dieciséis años que ingresaron con diagnóstico de ahogamiento y sumersión accidentales. Población, material y métodos: Estudio observacional, descriptivo y retrospectivo. Se incluyeron pacientes de un mes hasta dieciséis años que ingresaron por motivo de ahogamiento y sumersión accidentales en áreas de guardia externa, salas de internación general y unidad de cuidados intensivos pediátricos del Hospital de Niños "Víctor J. Vilela" de la ciudad de Rosario, provincia de Santa Fe; en el periodo de doce años comprendido entre enero de 2013 a diciembre de 2024. Resultados: Ingresaron 49 pacientes, la mediana de edad fue de 21 meses (RIC 16-34). Predominio género masculino (55,1%=27). El 77,6% (n=38) de los episodios ocurrieron en verano - primavera. En el 87,7% (n=43) el lugar de ocurrencia fue el ámbito doméstico (piletas/ baldes) y el 73,5% (n=36) los niños no estaban bajo supervisión de padres o cuidadores. El tiempo de sumersión fue menor a 5 minutos en el 55,1% (n=27). El 69,4% (n=34) recibió soporte vital básico en el lugar del hecho. En el 42,9% (n=21) de los casos el tiempo de internación fue menor a 24hs. La mediana de internación fue de 26 horas (RIC 11-96). El 16,3% (n=8) presentaba condiciones médicas subyacentes. El compromiso neurológico en el 71,4% (n=35) se consideró leve con un Glasgow entre 13-15; un 22,4% (n=11) tuvo un Glasgow grave (menor a 8). El 48,9% (n=24) se categorizó como sin dificultad ventilatoria a dificultad ventilatoria leve. El 20,4% (n=10) registró hipotermia. El 59,2% (n=29) presento acidosis; un 20,4% (n=10) hiperlactatemia; y un 59,2% (n=29) hiperglicemia. El 53,1% (n=26) presento radiografía de tórax patológica. El 65,2% (n=30) requirió oxígeno por máscara reservorio y un 23,9% (n=11) asistencia respiratoria mecánica. En un 70,2% (n=33) se emplearon técnicas combinadas de recalentamiento pasivo y activo. En el 32,7% (n=16) de los casos se presentaron complicaciones; solo de tipo infectológicas el 37,5% (n=6) y un 62,5% (n=10) una asociación de complicaciones. El 36,7% (n=18) requirió ingreso a Unidad de Cuidados intensivos pediátricos. El 8,2% (n=4) presento secuelas graves y el 4,1% (n=2) fallecieron. Conclusión: El ahogamiento es una grave problemática de salud. Afecta principalmente al rango etario de los menores de cinco años. El principal factor de riesgo es la falta de supervisión infantil. La instauración de un soporte vital básico es un factor clave para la supervivencia. En general hay una distribución bimodal, desde la recuperación completa sin secuelas hasta los casos con gran afectación neurológica, incluso fallecimiento. Es fundamental aplicar medidas de prevención de ahogamiento; trabajar en forma multidisciplinaria, multisectorial y mejorar la recopilación sistemática de los datos.Ítem Acceso Abierto Comportamiento epidemiológico del virus influenza en pacientes pediátricos de 1 mes a 5 años internados en el Hospital de Niños Zona Norte de Rosario, 2020–2024(Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas., 2025-12) Castillo, Santiago David; Atsbury, María de los Angeles; Martín, MatíasSin ResumenÍtem Acceso Abierto Descripción clínico-epidemiológica del traumatismo craneoencefálico en pacientes admitidos en la Unidad de Terapia Intensiva Pediátrica del Hospital de Niños Víctor J. Vilela (2021–2024)(Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas., 2025-12) Carassai, María Luz; Formaggio, MarielaIntroducción: El traumatismo craneoencefálico (TCE) constituye una de las principales causas de morbimortalidad infantil y representa la primera causa de muerte en niños mayores de un año. Su abordaje clínico requiere identificar lesiones encefalocraneanas clínicamente importantes (LECci) y establecer la gravedad de la lesión para proporcionar un tratamiento oportuno. El estudio de sus características epidemiológicas y clínicas permite mejorar la atención inicial y promover estrategias efectivas de prevención primaria y secundaria para disminuir su impacto en la salud pública. Objetivos: Describir las características clínico-epidemiológicas del TCE en pacientes admitidos en la Unidad de Terapia Intensiva Pediátrica del Hospital de Niños Víctor J. Vilela de la Ciudad de Rosario, Provincia de Santa Fe, Argentina durante el período comprendido desde enero del año 2021 hasta diciembre del año 2024 y comparar los resultados obtenidos con la bibliografía disponible actualmente con el fin de aportar información útil para optimizar las estrategias preventivas de acuerdo a la epidemiología local. Materiales y métodos: estudio observacional, descriptivo y retrospectivo. Se incluyeron 84 pacientes y se caracterizaron según variables demográficas, etiológicas, clínicas, tomográficas y evolutivas a partir de datos obtenidos de registros clínicos institucionales. Las variables cualitativas se expresaron en números y porcentajes, y las cuantitativas se resumieron como medidas de tendencia central y su rango (medias y desviaciones estándar). Resultados: El grupo etario más observado fue el de 10 a 15 años (32,1%), con predominio del sexo masculino (58,3%). La vía pública fue el escenario más frecuente (63,1%). Las principales causas fueron caídas (46,4%) y accidentes de tránsito (38,1%), con escaso uso de elementos de seguridad (13%). Los accidentes de motocicleta fueron los más documentados (40,6%). Según la escala de Glasgow el TCE leve fue el más frecuente (47,6%). Se documentó fractura craneal por tomografía axial computarizada (TAC) en un 79,8% y lesión intracraneal (LIC) en un 75%, predominando el hematoma extradural (47,6%). El 33,33% presentó otros 4 traumatismos asociados. La media de días de internación fue de 3,41 ± 5,29 días. Un 36,9% requirió asistencia mecánica respiratoria y 48,81% neurocirugía. El 92,85% egresó de la unidad y la mortalidad fue del 7,14%. Conclusiones: El TCE pediátrico afecta principalmente a varones de 10 a 15 años debido a caídas y accidentes de tránsito. Valorados por GCS, predominan los casos leves con alta frecuencia de fractura de cráneo y LIC. El escaso uso de elementos de protección resalta la necesidad de implementar y fortalecer estrategias de prevención primaria (educación vial, supervisión de niños, cumplimiento de la normativa de tránsito) y secundaria (respuesta prehospitalaria y atención hospitalaria oportuna) con el fin de reducir la morbimortalidad y las secuelas en esta población.Ítem Acceso Abierto Prevalencia y factores de riesgo asociados a la retinopatía del prematuro en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales del Hospital Provincial del Centenario durante el periodo 2015-2024(Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas., 2025-12) Bejarano Sequeira, Marina; Capoulat, Edgardo; Macri, EvelynLa Retinopatía del Prematuro (ROP) constituye una de las principales causas de discapacidad visual prevenible en neonatos, cuya prevalencia y asociación con factores de riesgo clínicos varían según el contexto epidemiológico y las prácticas de cuidado neonatal. Este estudio tuvo como objetivo determinar la prevalencia de ROP en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN) del Hospital Provincial del Centenario entre enero de 2015 y diciembre de 2024, y analizar su asociación con factores de riesgo clínico-perinatales. Se realizó un estudio cuantitativo, observacional, retrospectivo y de cohorte descriptiva. Se incluyeron recién nacidos (RN) con peso <1500 gramos o edad gestacional (EG) ≤32 semanas, así como RN ≥ 1500 gramos o EG entre 33 y 36 semanas con requerimiento de oxigenoterapia u otros factores de riesgo. Se analizaron variables como EG, peso al nacimiento (PN), uso de corticoides prenatales, presencia de hipoxia, hiperoxia, requerimiento de oxígeno (O2), sepsis neonatal, transfusiones, controles oftalmológicos y tratamientos implementados. Los datos fueron extraídos de las historias clínicas y registrados de forma anónima. La prevalencia global de ROP fue de 12.98% con variaciones interanuales. Se identificaron asociaciones relevantes entre la presencia de ROP y factores como hiperoxia, sepsis y transfusiones, lo que subraya la importancia de fortalecer los protocolos clínicos orientados a la prevención de estos eventos. Este estudio permite caracterizar la evolución temporal de la ROP en la UCIN del Hospital provincial del Centenario (Rosario, Santa Fe), identificar factores de riesgo relevantes y estimar la necesidad de intervención oftalmológica. Aporta evidencia local significativa sobre la epidemiología de la ROP y respaldan la necesidad de mejorar los protocolos clínicos y las estrategias de prevención.Ítem Acceso Abierto Exposición neonatal a sífilis gestacional : evidencia de una tendencia creciente en una Maternidad 3B del Gran Rosario (2024-2025)(Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas., 2025-12) Bazet, Mariela; Basualdo, FernandoIntroducción: La sífilis gestacional constituye un serio problema de salud pública con un marcado aumento de su incidencia a nivel global. En la maternidad del Hospital Escuela Eva Perón, se ha observado en los últimos años un incremento de recién nacidos expuestos, lo que motivó la necesidad de cuantificar esta tendencia para generar evidencia local que contribuya a fortalecer las estrategias de prevención. Objetivo: Describir la incidencia de exposición neonatal a sífilis gestacional en la maternidad del Hospital Escuela Eva Perón entre enero de 2024 y junio de 2025. Material y métodos: Estudio observacional, descriptivo y retrospectivo realizado en la maternidad del Hospital Escuela Eva Perón. Se incluyeron todos los recién nacidos vivos hijos de madres con diagnóstico de sífilis gestacional en el período estudiado. Se estimó la incidencia acumulada y su evolución temporal y se describieron variables maternas, neonatales, diagnósticas y terapéuticas. Resultados: De 1896 nacidos vivos, 135 estuvieron expuestos a sífilis gestacional (incidencia acumulada: 71,2 por 1000 NV). Se evidenció una tendencia ascendente estadísticamente significativa entre 2024 (68,8 por 1000 NV) y el primer semestre de 2025 (76,3 por 1000 NV). El 72,6% de las madres recibió tratamiento adecuado, el 18,5% inadecuado y el 6,7% no recibió tratamiento. Se confirmó sífilis congénita en 40 recién nacidos (29,6%). La totalidad de los hijos de madres sin tratamiento y el 92% de los hijos de madres con tratamiento inadecuado resultaron infectados. Conclusiones: Se evidenció una tendencia creciente en la exposición neonatal a sífilis gestacional con valores superiores a los reportados a nivel provincial y nacional. A pesar de la disponibilidad de métodos de prevención, diagnóstico y tratamiento persisten brechas en su implementación. Estos hallazgos evidencian la urgencia de fortalecer las estrategias de prevención en salud sexual y reproductiva.Ítem Acceso Abierto Características clínicas y sociodemográficas de niños con diagnóstico de trastorno del desarrollo del lenguaje que acudieron al consultorio de neurología infantil del Hospital de Niños Víctor J. Vilela durante el período de 2022 a 2024(Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas., 2025-12) Ardizzi, Camila; González, María Gala; Rufino, Juan PabloIntroducción: El trastorno del desarrollo del lenguaje constituye uno de los problemas del desarrollo más frecuentes en la práctica clínica diaria. Se caracteriza por dificultades en la adquisición, comprensión, producción y uso del lenguaje en niños sin otras patologías que lo expliquen. Estas dificultades afectan el aprendizaje, la comunicación y las relaciones sociales. Métodos: Se realizó un estudio descriptivo, observacional y retrospectivo que tuvo como objetivo la descripción clínica, epidemiológica y de frecuencia de los factores de riesgo asociados a trastornos del lenguaje de los pacientes que acudieron al consultorio de neurología infantil del Hospital de Niños Victor J Vilela en el período comprendido entre enero de 2022 y diciembre de 2024 inclusive. Resultados: Se estudiaron 219 pacientes de entre 20 y 71 meses inclusive. La media y mediana de edad de presentación fue de 46 meses. Presentó predominancia de sexo masculino (71,5%) con una relación varón/mujer de 2,5:1. De la totalidad de los pacientes solo el 39% presentó algún factor de riesgo, y de éstos, el 57% presentó sólo uno, el 21% dos y el 22% tres factores de riesgo. Los más frecuentes fueron los factores de riesgo biológicos (79%). En cuanto a antecedentes perinatológicos el 15% fueron prematuros, 5% bajo peso para edad gestacional, 4% gemelares y 21% requirieron ingreso a UCIN. Sólo el 9% presentó antecedente familiar de trastorno del lenguaje, y el riesgo social alto se detectó en un 7%. En cuanto al tratamiento, el 56% accede a fonoaudiología. Conclusiones: El trastorno del desarrollo del lenguaje es frecuente en la edad preescolar y requiere detección temprana. La identificación de factores de riesgo y el acceso oportuno a tratamiento fonoaudiológico son clave para minimizar su impacto en el desarrollo cognitivo, escolar y social de los niños.Ítem Acceso Abierto Análisis de histología intestinal y niveles de Antitransglutaminasa IgA en pacientes con síntomas extradigestivos al momento del diagnóstico de enfermedad celíaca(Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas., 2025-05) Testa, Josefina; González, Andrea; Imhoff, MarianaSin ResumenÍtem Acceso Abierto Epidemiología viral respiratoria registrada en el Hospital de Niños Zona Norte de la ciudad de Rosario, desde el año 2019 a 2021(Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas., 2025-05) Rodríguez, Agustina; Atsbury, María de los ÁngelesLas infecciones respiratorias agudas son una de las patologías más comunes en la infancia, y su etiología es predominantemente viral. Estas infecciones afectan principalmente las vías respiratorias superiores (catarro de vías altas, faringitis, laringitis), aunque también pueden comprometer las vías respiratorias bajas (bronquiolitis, bronconeumonías, neumonías), las cuales presentan mayores tasas de hospitalización.(1) El 11 de marzo de 2020, la Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró la pandemia de COVID-19, tras registrarse 118.554 casos de infección y 4.281 muertes a nivel global, afectando a 110 países. En respuesta, el 19 de marzo de 2020, Argentina implementó el Aislamiento Social, Preventivo y Obligatorio (ASPO), un hecho sin precedentes en la historia del país.(2) Conociendo la epidemiología previa de los virus respiratorios en términos de estacionalidad, frecuencia y picos, se observó a nivel global una notable disminución en el número de internaciones y en las infecciones respiratorias agudas de causa viral durante los meses de invierno tras la implementación de estas medidas. Este estudio se propuso analizar, de manera comparativa, la epidemiología de los virus respiratorios en pacientes internados en la sala de Pediatría del Hospital de Niños Zona Norte “Dr. Roberto Carra”, en la provincia de Santa Fe, Argentina, durante los años 2019 a 2021. El objetivo fue analizar y describir la incidencia de virus respiratorios de forma anual, la epidemiología y el tiempo de estancia de los pacientes en la institución según los rescates virales, comparando si puede haber habido alguna relación con la intervención de la pandemia COVID 19 y las medidas adoptadas durante la misma.Ítem Acceso Abierto Caracterización de las manifestaciones clínico-analíticas al diagnóstico de leucemia aguda en pacientes internados en el Hospital de Niños Víctor J. Vilela de la ciudad de Rosario desde el año 2013 al 2022(Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas., 2025-05) Petrocelli, Sofía; Auce, Verónica; Giménez Molinillo, GermánIntroducción: La leucemia constituye dentro del cáncer infantil la enfermedad oncológica más frecuente. Existen múltiples manifestaciones clínicas iniciales de la enfermedad las cuales deben conducir a la sospecha diagnóstica y su consecuente estudio y/o derivación para un tratamiento oportuno. Este trabajo busca describir estas manifestaciones clínicas y los hallazgos del laboratorio en pacientes con posterior diagnóstico de leucemia aguda en el Hospital de Niños “Víctor J. Vilela” de la ciudad de Rosario entre el año 2013 y el 2022 y el tiempo de demora hasta arribar al diagnóstico. Materiales y métodos: Se realizó un estudio descriptivo, observacional y retrospectivo a través de la revisión de historias clínicas de pacientes diagnosticados con leucemia aguda. La recolección de datos comprendió un período de diez años y se establecieron diversos criterios de inclusión y exclusión para asegurar la validez de la muestra. Las variables registradas abarcaron características poblacionales, clínicas y analíticas. Resultados: Se incluyeron 67 pacientes durante el período estudiado, el 45% hombres y el 55% mujeres con una edad promedio de 4,59 años. Dentro de los síntomas y signos que motivaron la consulta médica los más frecuentes fueron fiebre (68,6%), decaimiento/ astenia (56,7%) y palidez (23,8%), sangrados mucocutáneos (31,3%), dolor/ distención abdominal (16,4%), dolores óseos (16,4%) y pérdida de peso (13,4%). En cuanto a los hallazgos al examen físico se presentaron con palidez (80,5%), hepatomegalia (74,6%), fiebre (68,6%), esplenomegalia (62,6%), adenopatías (62,6%), hematomas y petequias (64,1%), alteración de los signos vitales (58,2%) y mal estado general (50,7%). Los hallazgos de laboratorio más frecuentes al diagnóstico fueron leucocitosis (50,7%), neutropenia (52,2%), anemia (86,5%) y trombocitopenia (88%). El tiempo de demora diagnóstica de leucemia en nuestra serie fue de 14 días en promedio con una moda de 30 días. Conclusión: En el estudio se evidencia las múltiples manifestaciones clínicas iniciales con las que puede presentarse esta enfermedad, no registrándose en nuestro caso ningún paciente asintomático y presentando el 98,5% al menos una determinación en el laboratorio alterada. Esto refuerza la importancia de una anamnesis detallada y un examen físico riguroso poniendo especial énfasis en pesquisar signos y síntomas de alarma para el diagnóstico oportuno y precoz de las leucemias agudas.Ítem Acceso Abierto Relación entre la alimentación y el desarrollo de anemia ferropénica en niños de 9 a 23 meses de dos efectores públicos de salud de la ciudad de Rosario entre los meses de octubre, noviembre y diciembre del año 2024(Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas., 2025-05) Núñez, Sofía Micaela; Ceriani, MariselaSe considera que la anemia por déficit de hierro es uno de los principales problemas de salud pública a nivel mundial. En Argentina, los más afectados son los niños menores de 24 meses, dado que abarca un período de máximo crecimiento con aumento de los requerimientos de hierro, por lo que el aporte exógeno se considera fundamental para su prevención. Este aporte proviene, principalmente, de la lactancia materna y la alimentación complementaria. El presente estudio tuvo como objetivo describir y analizar la influencia de la nutrición en el desarrollo de anemia ferropénica en pacientes pediátricos de 9 a 23 meses de edad inclusive. Para ello se llevó a cabo un estudio retrospectivo, en el cual se obtuvieron datos sobre la nutrición de los pacientes desde el nacimiento hasta la actualidad, mediante un cuestionario realizado a sus cuidadores. Además, se evaluaron los exámenes de laboratorio solicitados por pediatra de referencia durante los controles de salud, centrándose en los niveles de hemoglobina, hematocrito y ferritina para clasificar la anemia como ferropénica. La muestra estudiada estuvo constituida por pacientes atendidos en dos establecimientos de salud públicos (centro de salud Débora Ferrandini y Hospital de Niños Zona Norte) de la ciudad de Rosario, Santa Fe, Argentina. Estos datos fueron recolectados entre los meses de octubre, noviembre y diciembre del año 2024. Al finalizar el estudio, se encontró una relación significativamente alta entre la anemia ferropénica y la alimentación del niño, ya sea por la sustitución temprana de la lactancia en gran parte de ellos por otro tipo de leche o por presentar una alimentación complementaria no variada, de escaso valor nutritivo. Por ello, se enfatiza en la importancia del personal de salud en el primer nivel de atención, escalón fundamental para la promoción de la lactancia materna y la nutrición saludable, que ayudará a prevenir la anemia ferropénica en esta población vulnerable.Ítem Acceso Abierto Impacto de la pandemia de COVID-19 y de la intervención nutricional en el índice de masa corporal, sobrepeso y obesidad en niños de 2 a 14 años en la ciudad de Pergamino(Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas., 2025-05) León Gaynor, María Guillermina; Martín, Matías; Imhoff, MarianaSin ResumenÍtem Acceso Abierto Impacto en la incidencia de oftalmía neonatal tras el cese del uso de profilaxis en pacientes nacidos por cesárea en la Maternidad Martin de Rosario, Argentina(Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas., 2025-05) Bertocchi, Carla Andrea; Cesolari, JorgelinaIntroducción: La oftalmia neonatal (ON) es una condición que afecta a los recién nacidos durante los primeros 30 días de vida, caracterizándose por edema, eritema y/o secreción conjuntival. Su origen puede ser viral, bacteriano o químico, y su importancia radica en que puede generar complicaciones graves, como la ceguera. Desde el siglo XIX, se implementaron métodos profilácticos, como el uso de nitrato de plata y eritromicina, para prevenir esta enfermedad. Sin embargo, algunos países han abandonado estas prácticas debido a los avances en el control prenatal y el tratamiento de infecciones de transmisión sexual (ITS), sin observar un aumento en la incidencia de la enfermedad. En la Maternidad Martín de Rosario, Argentina, desde 2015, se suspendió el uso de profilaxis para la oftalmia neonatal en los recién nacidos por cesárea, sin contar con directrices que determinen su cese, mientras que los nacidos por parto vaginal continúan recibiéndola. Objetivos: El objetivo de este estudio fue determinar el impacto en la incidencia de oftalmia neonatal tras el cese de la profilaxis en los pacientes nacidos por cesárea en el último trimestre del año 2024 en la Maternidad Martin de Rosario. Materiales y Métodos: El estudio se llevó a cabo mediante un diseño analítico observacional de cohortes prospectivas, en el que se incluyeron 234 recién nacidos en la Maternidad Martín entre octubre y diciembre de 2024. Se evaluó la presencia de signos y síntomas compatibles con conjuntivitis neonatal dentro de los primeros 30 días de vida, la atención médica recibida y el tratamiento aplicado. Resultados: Los resultados mostraron una incidencia de síntomas global del 16.2%, con una mayor incidencia en el grupo sin profilaxis (20%) en comparación con el grupo con profilaxis (14.4%). Sin embargo, no se presentaron casos de oftalmia neonatal severa ni complicaciones graves en ninguno de los grupos. Se obtuvo p>0.05 (p=28) lo cual indica que el uso de profilaxis no está asociada a la incidencia de signos y síntomas compatibles con ON. La mayoría de los pacientes tratados recibió antibióticos, con una tasa de tratamiento del 64.2%, pero sólo el 27.7% se sometió a cultivos microbiológicos, limitando la identificación precisa de la etiología. Conclusión: Este estudio sugiere que la suspensión de profilaxis para la oftalmia neonatal en pacientes nacidos por cesárea puede no determinar un impacto en la incidencia de conjuntivitis neonatal, siempre que exista un adecuado control prenatal, tratamiento de ITS y seguimiento pediátrico. La suspensión del uso de eritromicina podría tener beneficios, como la reducción del desarrollo de resistencia microbiana y la disminución de los costos en salud pública. Los resultados obtenidos podrían influir en futuras políticas de salud pública en poblaciones similares, y deberían ampliarse a otras variables para evaluar factores de riesgo y así conocer de fondo la situación epidemiológica actual de la conjuntivitis neonatal.Ítem Acceso Abierto Análisis de las características clínico epidemiológicas, evaluación de los métodos complementarios y de la conducta terapéutica implementada en pacientes internados por invaginación intestinal en un hospital pediátrico de tercer nivel(Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas., 2025-05) Briggiler, Lucía; Zubimendi, Evangelina; Casiello, FranciscoLa invaginación intestinal es una patología común en la infancia, caracterizada por el deslizamiento telescopado de una porción del intestino dentro de otro adyacente, generando una obstrucción. El presente estudio observacional, descriptivo, retrospectivo y transversal tiene como objetivo describir las características clínico-epidemiológicas, métodos diagnósticos y tratamientos implementados en los pacientes con invaginación intestinal internados en el Hospital de Niños “Víctor J. Vilela” entre 2015 y 2024. Se revisaron 72 historias clínicas de pacientes entre 1 mes y 16 años. La mediana de edad de presentación fue de 8 meses, predominando los varones y los casos en verano. Los síntomas comunes fueron dolor abdominal, vómitos y enterorragia, y la localización más frecuente fue íleo-cólica. El diagnóstico se realizó por ecografía y radiografía en el 65,3% de los casos. El tratamiento se realizó en su mayoría inicialmente con reducción guiada por imagen, logrando la resolución en un 23.6%. Un 37,5% requirió cirugía tras un intento fallido de reducción hidrostática. La presencia de complicaciones fue baja. Los resultados fueron consistentes con la literatura en cuanto a distribución por edad, sexo, estación y métodos diagnósticos. Sin embargo, la incidencia anual de casos fue menor a la reportada, y se observó una disminución de los casos tras la inclusión de la vacuna contra el rotavirus. También se destacó una mejora en la tasa de éxito de la reducción hidrostática tras la implementación de un nuevo protocolo bajo anestesia general. Es importante reflexionar sobre el uso innecesario de la radiografía como método diagnóstico, ya que no aporta datos significativos y expone a efectos adversos. Conocer los signos y síntomas de los pacientes con invaginación intestinal, la edad y momento de presentación, y los métodos diagnósticos de elección, nos permitirán, como pediatras, realizar un abordaje oportuno, evitando la omisión y/o demora diagnóstica y sus consecuencias.Ítem Acceso Abierto Variabilidad de las manifestaciones clínicas al momento del diagnóstico de enfermedad celíaca en los últimos diez años en el Hospital de Niños "Víctor J. Vilela"(Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas., 2024-09) Pedrozo, Darío Leandro; Sabena, Leticia; Rochetti, NicolásIntroducción: La enfermedad celíaca (EC) es un desorden sistémico, crónico, con base inmunológica, causado por la ingesta de gluten y prolaminas relacionadas que afecta principalmente al intestino delgado en personas genéticamente susceptibles. Se caracteriza por la presencia de una combinación variable de manifestaciones clínicas dependientes del gluten, anticuerpos específicos, haplotipos de antígeno leucocitario humano HLA-DQ2 o HLA-DQ8 y enteropatía. El espectro clínico incluye tanto las formas sintomáticas como las asintomáticas reveladas solo por el cribado serológico. Los síntomas relacionados con la EC pueden ser tanto intestinales como extraintestinales, lo que refleja la naturaleza sistémica de la enfermedad. En Argentina, los datos actuales estiman que la prevalencia pediátrica es del 1,26%, por lo tanto, se la considera una de las enfermedades gastrointestinales crónicas más prevalentes de la infancia, y la misma ha ido en aumento en los últimos 30 años. Objetivos: General: Estudiar las distintas formas de presentación clínica de la enfermedad celíaca en la población pediátrica. Específico: Describir las características epidemiológicas. Material y Método: Trabajo retrospectivo, descriptivo y observacional a partir de historias clínicas. Se incluyeron todos los pacientes menores de 15 años 11 meses y 29 días que consultaron de forma espontánea y/o que fueron derivados por primera vez al consultorio de Gastroenterología del Hospital de Niños “Víctor J. Vilela” con sospecha diagnóstica de enfermedad celíaca y en los cuales se confirmó histopatológicamente la misma durante el período comprendido 2011 – 2021 Resultados: Se consideró un total de 129 niños en el período de estudio seleccionado, de los cuales 82 (63,56%) fueron incluidos. Del total, el 59,8% (n=49) son del sexo femenino, lo que equivale a una relación 1,48:1 entre mujeres y hombres respectivamente. La mediana de edad a la primera consulta fue de 73 meses (IQR P25: 53,2 / P75: 118,5), y al diagnóstico de 79 meses (IQR P25: 43.5 / P75: 110,2). El 59,8% (n=49) fueron evaluados por presentar al menos una manifestación clínica clásica. La diarrea y la distensión abdominal fueron los síntomas más consultados (ambos 38,78%), seguidos por el dolor abdominal (28,57%). Treinta y tres niños (40,2%) no presentaron síntomas clásicos en el momento de la confirmación del diagnóstico. El 13,4% (n=11) restante fueron asintomáticos y se diagnosticaron por pertenecer a un grupo de riesgo para EC. Las comorbilidades encontradas en la muestra fueron tiroiditis autoinmune (n=9), diabetes tipo I (n=8), síndrome de Down (n=4), déficit de IgA (n=2) y síndrome de Turner (n=1). Conclusiones: La variabilidad de las manifestaciones clínicas demostró que la forma clásica sigue siendo la presentación más frecuente, especialmente en lactantes, en tanto que las presentaciones no clásicas y asintomáticas adquieren relevancia a edades más avanzadas. Asimismo, como se pudo observar, la afectación no es únicamente digestiva, sino sistémica y pone de manifiesto la importancia de incorporar a otras especialidades médicas a conocer las diversas presentaciones de esta enfermedad y considerarla en el algoritmo diagnóstico de muchas afecciones.Ítem Acceso Abierto Características clínicas y epidemiológicas de la infección por dengue en el Hospital de niños Víctor J. Vilela de la ciudad de Rosario(Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas., 2024-09) Ganem Omacini, Sofía Victoria; Zubimendi, EvangelinaSin ResumenÍtem Acceso Abierto Descripción Clínico-Epidemiológica de Escorpionismo en niños, niñas y adolescentes en un Hospital de tercer nivel de atención durante el período 2020-2023(Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas., 2024-12) Colacilli, Araceli; Sabena, Leticiacasos anuales y hasta 8 muertes por año. La mayoría de los casos pediátricos son leves, un 15-20% puede evolucionar hacia cuadros graves que comprometen el sistema cardiovascular y respiratorio. La atención y administración temprana de antiveneno son claves para prevenir complicaciones y reducir la mortalidad. Objetivo: describir las características clínicas y epidemiológicas de niñas, niños y adolescentes que consultaron por picadura de escorpión. Población y Métodos: estudio observacional, descriptivo y retrospectivo, con un muestreo no probabilístico consecutivo. Se incluyeron pacientes menores de 18 años que consultaron por picadura de escorpión entre el 1 de enero de 2020 y el 31 de diciembre de 2023 en un hospital pediátrico de tercer nivel de la ciudad de Rosario. Resultados: se incluyeron 109 niños, siendo el 50,46% (55) del género femenino y 49,54% (54) del género masculino. La mediana de edad fue de 7 años (RIC 3-10). Del total de los casos el 89,91% (98) tuvo manifestaciones leves, 7,34% (8) moderadas y 2,75% (3) graves. La mediana de edad en los cuadros moderados fue de 1,5 años y de 1 año para los cuadros graves. Todos los niños con manifestaciones sistémicas presentaron leucocitosis, hiperglucemia e hipopotasemia. Al 77,98% (85) se le indicó analgesia y al 65,14% (71) hielo local. Los niños que presentaron síntomas sistémicos (11), 72,73% (8) recibió suero antiescorpiónico, con favorable respuesta. Sin registro de obito. Durante los meses más cálidos de verano (56,88%) y primavera (32,11%) se produjeron la mayoría de las picaduras, siendo sitio anatómico más frecuente el pie en un 31,19% (34), seguido de las manos en un 28,44% (31). Conclusión: la mayoría de los casos resultaron leves, pero es una entidad con potencial gravedad en su evolución. Los casos con manifestaciones sistémicas, se observaron en niños menores de dos años, resaltando la vulnerabilidad de este grupo etario. La pronta atención y el tratamiento adecuado son cruciales, dado que los síntomas graves pueden desarrollarse rápidamente. Por lo que promover y generar medidas de prevención para evitar los accidentes es clave, mayormente en los meses más cálidos como primavera y verano.Ítem Acceso Abierto Abordaje clínico epidemiológico de quemaduras en pacientes menores de cinco años, internados en la Unidad de Quemados y Cirugía Plástica del Hospital de Niños "Víctor J. Vilela", en el período comprendido entre octubre de 2020 a octubre de 2023(Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas., 2024-09) Batistelli, María Florencia; Signorelli, Cecilia; Ruffino, Juan Pablo; Capurro, Julia EsterLas quemaduras se definen como la injuria tisular producida por el contacto con agentes térmicos, químicos, eléctricos o abrasivos y constituyen una de las principales causas de morbimortalidad durante la infancia. El objetivo del trabajo fue realizar una descripción clínico epidemiológica de las quemaduras en la infancia, sobre 261 pacientes menores de cinco años abordados en la Unidad de Quemados y Cirugía Plástica del Hospital de Niños “Víctor J. Vilela”, en el período comprendido entre Octubre de 2020 a Octubre de 2023. Se basó en un diseño de estudio observacional, descriptivo y retrospectivo que analizó variables epidemiológicas como edad, género, comorbilidades, neurodesarrollo, estado nutricional y vacunal, cuidador a cargo, contexto socio-económico familiar, lugar del hecho y época del año y variables clínicas como Índice de Garcés, regiones corporales afectadas, mecanismo lesional y tiempo promedio de internación. Los resultados finales mostraron un promedio de edad de 16,9 meses y al género masculino como el principal involucrado. El Índice de Garcés fue moderado en el 69,98% de los casos, correspondiendo a quemaduras de tipo AB en el 100% de los pacientes, con una extensión promedio de 4,36% de superficie corporal quemada. El 41,38% de los pacientes presentó compromiso de miembros superiores, definiendo esta zona como la principal afectada y en un 83,91% de los casos, el mecanismo lesional involucrado fue el de líquidos calientes. El tiempo promedio de internación se estableció en 83,4 horas, el 54,41% de los casos negó comorbilidades y el 97,32% presentó neurodesarrollo acorde. Respecto al estado nutricional, el 90,42% de los pacientes se clasificó como eutrófico y el 52,11% presentó vacunación completa. En el 87,36% de los casos la cuidadora a cargo fue la madre, perteneciendo en un 73,95% de los casos a un contexto socio económico vulnerable. El 100% de los eventos ocurrió en el domicilio (cocina o baño), durante la época invernal mayoritariamente. Las quemaduras no solo generan secuelas físico - estéticas sino funcionales y además, una enorme carga a cada familia afectada, ya que una vez superada la internación, de haber sido necesaria, se suman el cuidado de las lesiones en el hogar, el cumplimiento de las terapéuticas instauradas, la asistencia a controles periódicos con los servicios tratantes y la rehabilitación fisioterapéutica y psicológica.Ítem Acceso Abierto Descripción clínico-epidemiológica del Síndrome urémico hemolítico en pacientes internados entre los años 2013 y 2022 en el Hospital de Niños Víctor J. Vilela de Rosario(Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas., 2024-09) Avero , Micaela Belén; Fina, Valentina; Ruffino, Juan PabloIntroducción: El síndrome urémico hemolítico (SUH) es una enfermedad multisistémica caracterizada por la presencia de microangiopatía trombótica (MAT). Se manifiesta de forma aguda con anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia y daño renal, pudiendo afectar otros órganos. La forma más frecuente cursa con diarrea y corresponde al SUH típico o relacionado con infección por enterobacterias productoras de toxina shiga. En Argentina, la forma prevalente es el SUH típico, siendo endémica en esta región. Los niños de entre 1 y 5 años son el grupo principalmente afectado. Establecido el diagnóstico, la base del tratamiento será la terapia de sostén. El pronóstico ha mejorado con los avances en cuidados intensivos y diálisis, sin embargo, aún se asocia con una morbilidad y mortalidad significativas que alcanzan el 5%. En el seguimiento a largo plazo, un 40-50% desarrollará algún grado de enfermedad renal crónica (ERC). Objetivos: Caracterizar los aspectos clínicos, epidemiológicos y microbiológicos de los pacientes internados con diagnóstico al egreso hospitalario de síndrome urémico hemolítico típico durante el período comprendido entre 2013 y 2022 en el Hospital de Niños Víctor J. Vilela. Materiales y métodos: Se realizó un estudio observacional, descriptivo y retrospectivo de los casos de SUH típico internados en el HNVJV entre enero de 2013 y diciembre de 2022. Se incluyeron pacientes de 1 mes a 16 años. Se llevó a cabo un análisis descriptivo de las variables demográficas, condiciones habitacionales y sanitarias, instrucción parenteral, época estival y días de hospitalización, antecedentes de posible ingesta de alimentos contaminados, presentación clínica y los métodos diagnóstico – terapéuticos. Las variables continuas se expresaron como mediana y rango, o media y desviación estándar, mientras que las categóricas se describieron como frecuencias absolutas y relativas. Resultados: El síndrome urémico hemolítico predominó en pacientes masculinos y menores de cinco años, con una mayor cantidad de casos registrados en los meses invernales. El consumo de hamburguesas y otros preparados con carne picada se detectó como la principal fuente de contagio en nuestra muestra. La diarrea fue el principal motivo de consulta. La infección por Escherichia coli productora de shiga toxina (STEC) se documentó en el 70% de los casos. La expansión de volumen como fluidoterapia de elección al ingreso fue el pilar del tratamiento. Casi la mitad de los pacientes requirieron terapia de reemplazo renal, siendo la diálisis peritoneal la modalidad preferida. Conclusiones: El SUH representa un problema significativo de salud pública debido a la carencia de un tratamiento específico y a la alta morbilidad asociada. La prevención primaria de infecciones por STEC es fundamental para disminuir su impacto sanitario. La sospecha clínica temprana es imprescindible para implementar oportunamente las conductas terapéuticas iniciales, mejorando la calidad de vida y el pronóstico de la población pediátrica afectada.