Cuantificación plasmática de Emicizumab para el monitoreo de pacientes con hemofilia A con y sin inhibidores

Introducción: La hemofilia A es una patología hemorrágica hereditaria, caracterizada por la deficiencia de factor VIII (FVIII) de la coagulación. El tratamiento clásico está basado en la reposición del factor de coagulación deficiente, siendo el efecto adverso más significativo el desarrollo de inhibidores, que son aloanticuerpos dirigidos contra el factor administrado. Para resolver esta problemática, se han desarrollado nuevos fármacos, dentro de este grupo se encuentra el Emicizumab (EMI), un anticuerpo monoclonal que simula la acción del FVIII. El control de los niveles plasmáticos de EMI en algunas circunstancias es necesario para alcanzar un tratamiento personalizado y costo-efectivo, sin embargo, en nuestro país no contamos con calibradores y controles comerciales para realizar este seguimiento por lo que en varios laboratorios se ha validado un método para medir EMI con reactivos "inhouse" y de esta manera dar una solución para estos pacientes [...]