Comparación de la inducción manual fentanilo - propofol vs TCI remifentanilo - propofol en términos del estado de hipnosis y nocicepción evaluados a través del monitor CONOX
| dc.audience | Especializada | es |
| dc.contributor.advisor | Ciancio, Mariana | |
| dc.contributor.author | ||
| dc.creator | Vignola, Juan Eduardo | |
| dc.date.accessioned | 2024-05-20T12:28:19Z | |
| dc.date.available | 2024-05-20T12:28:19Z | |
| dc.date.issued | 2023-11 | |
| dc.description | Trabajo Final Especialidad Medicina - Estudio Clínico Prospectivo Aleatorizado Simple ciego | es |
| dc.description.abstract | La anestesia general es un proceso reversible en el cual se induce hipnosis, analgesia, amnesia, relajación neuromuscular y estabilidad de los sistemas fisiológicos del cuerpo para la realización de procedimientos diagnósticos, quirúrgicos y terapéuticos. La administración subterapéutica como la sobredosificación de drogas anestésicas puede tener sus complicaciones tanto en el intraoperatorio como en el postoperatorio. Los dos métodos de inducción anestésica más utilizados son MCI (Manual Controled Infusion) con fentanilo - propofol o la utilización de sistemas de administración TCI (Target Controlled infusion) con remifentanilo - propofol. El neuromonitoreo se utiliza como herramienta fundamental a la hora de dosificar los anestésicos a medida de los requerimientos individuales de cada paciente, siendo el monitor CONOX apto para evaluar el grado de hipnosis y de nocicepción del mismo. Se realizó un estudio clínico, prospectivo, aleatorizado, simple ciego, con el objetivo de evaluar el plano anestésico y nociceptivo alcanzado con dos métodos de inducción anestésica: MCI o TCI. Se incluyeron 60 pacientes que fueron asignados a dos grupos de estudio definidos por los métodos de inducción mencionados y se analizaron los valores obtenidos en el monitor CONOX. Los resultados permiten concluir que el estado de hipnosis y nocicepción según monitor CONOX durante la inducción anestésica para cirugías programadas sería más adecuado en aquellos pacientes que recibieron TCI en comparación con los que se le realizó MCI, quienes tendrían un mayor riesgo de sobredosificación. | |
| dc.description.fil | Fil: Vignola, Juan Eduardo. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Carrera de Especialización en Anestesiología. Rosario; Argentina | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/2133/27068 | |
| dc.language | ||
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. | |
| dc.rights | openAccess | |
| dc.rights.holder | Vignola, Juan Eduardo | |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/ | |
| dc.subject | https://purl.org/becyt/ford/3.3 | |
| dc.subject | Inducción Anestésica | |
| dc.subject | Neuromonitoreo | |
| dc.subject | Monitor CONOX | |
| dc.subject | Anestesia Total Intravenosa (TIVA) | |
| dc.subject.DeCS | Anestesiología | es |
| dc.subject.DeCS | Monitoreo Intraoperatorio (Neurológico) | es |
| dc.subject.DeCS | Propofol | es |
| dc.subject.DeCS | Remifentanilo | es |
| dc.subject.DeCS | Nocicepción | es |
| dc.subject.DeCS | Hipnosis | es |
| dc.title | Comparación de la inducción manual fentanilo - propofol vs TCI remifentanilo - propofol en términos del estado de hipnosis y nocicepción evaluados a través del monitor CONOX | |
| dc.type | tesis | |
| dc.type.collection | Trabajo Final | |
| dc.type.other | tesis de grado | |
| dc.type.version | acceptedVersion |