Consentimiento Informado : una mirada de los profesionales de la salud

dc.audienceEspecializadaes
dc.contributor.advisorWaron, Leonardo
dc.creatorContín Gispert, María Julia
dc.date.accessioned2025-10-09T12:49:25Z
dc.date.available2025-10-09T12:49:25Z
dc.date.issued2024-10
dc.descriptionTrabajo Final Especialidad Medicina - Estudio Observacional Descriptivoes
dc.description.abstractExiste consenso teórico acerca de lo que se define como el Consentimiento Informado (CI), que es aquel que lo enfoca como un modelo procesual, construido sobre la base de la participación activa del paciente en el proceso de toma de decisiones, y a su vez lo declara como complejo, al estar sujeto a elementos bioéticos, jurídicos, institucionales, políticos, culturales, de múltiples implicancias y articulación. Otros autores reflexionan que el CI es como un punto desde el cual se asume la responsabilidad del paciente frente a su enfermedad, pero por otro lado se observa como un instrumento mediante el cual el médico puede ser objeto de posibles sanciones. Es decir, presenta dos aristas en su concepción: como obligación legal y como obligación moral. En esta diatriba radica la enorme dificultad para conseguir asociar criterios en el diseño de políticas y actuaciones en la práctica del CI, así como para el diseño de formularios en los hospitales, clínicas y otros tipos de centros de salud. El objetivo del presente trabajo fue analizar cuál es el conocimiento sobre la implicancia que posee el consentimiento informado en relación a la responsabilidad médico legal por parte de los médicos actuantes en diferentes servicios de salud. Se construyó un cuestionario ad hoc que fue aplicado a 45 profesionales de la salud quienes respondieron dicha encuesta en forma voluntaria, y cuidando los criterios de anonimato y confidencialidad de la información brindada. Los resultados plantearon que la mayoría de los profesionales poseen información sobre la ley que rige al CI, sin embargo, resaltaron su escaso conocimiento sobre la perspectiva médico legal y sobre cómo implementar dicho documento y las implicancias que este presenta. Por otro lado, se observó el desconocimiento de las normas que rigen en las instituciones donde actúan. Las dificultades encontradas servirían para impulsar en las instituciones, la creación de normas claras, formatos de llenado del CI, y brindar ayuda administrativa y legal a los médicos, para mejorar tanto la calidad asistencial brindada como el cumplimiento de las leyes vigentes.es
dc.description.filFil: Contin Gispert, María Julia. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Carrera de Especialización en Medicina Legal. Rosario; Argentina
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2133/30777
dc.language.isoes
dc.publisherUniversidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas.
dc.rightsopenAccess
dc.rights.holderContin Gispert, María Julia
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
dc.subjecthttps://purl.org/becyt/ford/3.3
dc.subjectResponsabilidad médico legales
dc.subjectFormularios de Consentimiento Informadoes
dc.subjectImplicancias del consentimiento informadoes
dc.subjectObligación legales
dc.subjectObligación Morales
dc.subject.DeCSMedicina Legales
dc.subject.DeCSConsentimiento Informadoes
dc.titleConsentimiento Informado : una mirada de los profesionales de la saludes
dc.typetesis
dc.type.othertesis de maestria
dc.type.versionacceptedVersion

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