Serratia marcescens es un patógeno humano oportunista que representa un
problema creciente para la salud pública, particularmente en pacientes
hospitalizados o inmunodeprimidos. Esta bacteria es parte de la lista publicada por
la OMS de patógenos prioritarios para los que se necesitan nuevos antibióticos. A
pesar de la identificación de diversos factores de virulencia que se han reportado
hasta el momento, aún se desconocen muchos otros. El sistema de secreción tipo
II (SST2) es un complejo de secreción multiproteico, presente en una amplia
variedad de organismos y frecuentemente implicado en la virulencia, y en la
formación de biopelículas en otras especies. En nuestra cepa clínica RM66262,
encontramos la presencia de un SST2, que está codificado cromosómicamente en
la mayoría de los aislamientos clínicos, pero ausente en la mayoría de los
aislamientos no clínicos, incluida la cepa de referencia, S. marcescens Db11. En
este trabajo se propone comprender la función y regulación del SST2 de Serratia,
para el cual no hay nada reportado hasta el momento. Nuestros resultados
muestran que la expresión de SST2 se induce durante la fase de crecimiento
estacionario, que se induce en condiciones limitantes de hierro y que se reprime en
alta osmolaridad. Además, nuestros resultados indican que el SST2 de S.
marcescens está implicado en la competencia inter e intra bacteriana.