Identificación de variante genética causal para síndromes de cáncer colorrectal hereditario; secuenciación masiva en paralelo y aplicación de herramientas bioinformáticas
Fecha
2023
Autores
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Editor
Facultad de Ciencias Agrarias-Universidad Nacional de Rosario
Resumen
Palabras clave
Bioinformática, Medicina de precisión, Secuenciación, Variación genética, Neoplasmas, Síndromes de colon rectal