Estudio teórico y experimental de reacciones de boronatos

dc.contributor.advisorPellegrinet, Silvina Carla
dc.creatorGrimblat, Nicolás
dc.date.accessioned2021-09-27T19:02:33Z
dc.date.available2021-09-27T19:02:33Z
dc.date.issued2015
dc.description.abstractIntroducción: 1.1 La reacción de Diels-Alder Desde su formulación en 1928 por Otto Diels y Kurt Alder, la reacción de Diels-Alder ha logrado consolidarse como uno de los métodos de formación de enlaces carbonocarbono y de anillos más eficientes en síntesis orgánica.1 Como fuese de esperar, en 1950 este descubrimiento y su desarrollo fue recompensado con el Premio Nobel.2 Su elevada regio- y estereoselectividad en la formación de anillos de seis miembros ha hecho de esta transformación una de las preferidas por los químicos orgánicos. A pesar de la gran cantidad de trabajos existentes en dicha área, nuevas metodologías siguen apareciendo en la literatura. La reacción de Diels-Alder es una cicloadición entre un dieno conjugado y un alqueno o alquino (dienófilo) (Esquema 1.1). El dieno debe poder adoptar una conformación s-cis para obtener la geometría correcta para que la transformación suceda. La reacción se clasifica como una cicloadición [π4s + π2s], donde 4 y 2 identifican el número de electrones π involucrados en el reordenamiento electrónico, mientras que el subíndice s indica que la reacción ocurre de manera suprafacial en ambos componentes [...]es
dc.description.filFil: Grimblat, Nicolás. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario (IQUIR-CONICET); Argentina.es
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2133/22178
dc.language.isospaes
dc.rightsembargoedAccesses
dc.rights.holderGrimblat, Nicoláses
dc.rights.textAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Argentina (CC BY-NC-ND 2.5 AR)es
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/*
dc.subjectReacciones de Boronatoses
dc.subjectReacción de Diels-Alderes
dc.subjectAlquenilboronatos de pinacoles
dc.subjectCiclopentadienoes
dc.titleEstudio teórico y experimental de reacciones de boronatoses
dc.typedoctoralThesis
dc.typeTésis de Doctorado
dc.typeacceptedVersion
dc.type.collectiontesis
dc.type.otherdoctoralThesises
dc.type.versionacceptedVersiones

Archivos

Bloque original
Mostrando 1 - 1 de 1
Cargando...
Miniatura
Nombre:
Grimblat_Nicolás_tesis.pdf
Tamaño:
40.61 MB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descripción:
Tesis de doctorado
Bloque de licencias
Mostrando 1 - 1 de 1
Nombre:
license.txt
Tamaño:
3.59 KB
Formato:
Item-specific license agreed upon to submission
Descripción: