Examinando por Autor "Torresi, Florencia"

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    ÍtemEmbargo
    Desarrollo de microalgas para la generación de biomateriales
    (2024) Romero, Fernanda Denise; Martín, Mariana; Torresi, Florencia
    En la actualidad, existe un creciente interés global en potenciar la biomasa y/o modificar la acumulación de biopolímeros en organismos fotosintéticos, así como en buscar nuevos precursores (que no sean destinados al consumo humano) para la producción de biomateriales, especialmente bioplásticos, que sean amigables con el medio ambiente. En este sentido, los microorganismos fotosintéticos se destacan por varias razones: tienen una alta eficiencia en la conversión fotosintética, poseen diversas capacidades metabólicas, presentan tasas de crecimiento elevadas y son capaces de almacenar biomoléculas, además de tener la capacidad de crecer en aguas de baja calidad, como efluentes y subproductos de desechos industriales. En este contexto, nos propusimos desarrollar estrategias biotecnológicas para optimizar la producción de biomasa y generar biomateriales a partir de microalgas verdes. Se ensayaron diferentes condiciones de plastificación de biomasa de algas modelo de laboratorio y algas con niveles modificados de almidón fosforilado. Se generaron pequeñas esferas plásticas a partir de biomasa de C. reinhardtii wild type y C. reinhardtii con mayor cantidad de almidón con más fostato, no encontrándose diferencia en el biomaterial obtenido en las condiciones ensayadas. Por otro lado, se transformaron algas verdes unicelulares con una construcción génica que permitiría la sobreexpresión de la enzima fosfoenolpiruvato carboxiquinasa en cloroplastos del alga para estudiar su efecto in vivo en el metabolismo y evaluar su posible impacto en la biomasa.
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    ÍtemAcceso Abierto
    Two phosphoenolpyruvate carboxykinases with differing biochemical properties in Chlamydomonas reinhardtii
    (Wiley, 2023-02) Torresi, Florencia; Rodríguez, Fernanda; Gomez Casati, Diego Fabián ; Martín, Mariana
    Phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK) catalyses the reversible reac-tion of decarboxylation and phosphorylation of oxaloacetate (OAA) to gener-ate phosphoenolpyruvate (PEP) and CO2 playing mainly a gluconeogenic rolein green algae. We found two PEPCK isoforms in Chlamydomonas rein-hardtii and we cloned, purified and characterised both enzymes. Chlre-PEPCK1 is more active as decarboxylase than ChlrePEPCK2.ChlrePEPCK1 is hexameric and its activity is affected by citrate, phenylala-nine and malate, while ChlrePEPCK2 is monomeric and it is regulated bycitrate, phenylalanine and glutamine. We postulate that the two PEPCK iso-forms found originate from alternative splicing of the gene or regulated prote-olysis of the enzyme. The presence of these two isoforms would be part of amechanism to finely regulate the biological activity of PEPCKs.