Examinando por Autor "Di Vita, Santiago"

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    Estrategias bioquímicas para el diagnóstico y monitoreo de la fibrosis quística
    (2024) Borsini, Ana; Cimino, Solange; Montenegro, Laura; Bonalumi, Paula; Di Vita, Santiago; Giordano, Joaquín; Jaccoud, Giuliana; Ledesma, Laura; Misto, Claudia; Regules, Guido; Rodríguez, María Victoria; Santos, Corina; Sterpo, Antonella; Pretto, Lautaro; Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Carrera de Bioquímica. Práctica Profesional Obligatoria
    Introducción: la Fibrosis Quística es una enfermedad sistémica causada por la mutación de un gen localizado en el brazo largo del cromosoma 7, la cual codifica una proteína llamada Regulador de Conductancia Transmembrana de la Fibrosis Quística (CFTR). La proteína CFTR se expresa en la membrana apical de los epitelios secretores (pulmón, páncreas, intestino, glándulas sudoríparas, conductos biliares y conductos deferentes) y actúa como un transportador de cloro. Su funcionamiento defectuoso se traduce en una dificultad para transportar el cloro fuera de la célula acumulándose en el espacio intracelular. Esto genera una absorción exacerbada de sodio para mantener la electroneutralidad, por lo tanto, genera arrastre de agua. En consecuencia se produce un espesamiento de las secreciones de los epitelios comprometidos, con funcionamiento alterado de los cilios pulmonares y daño en los órganos afectados [...]
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    Fisiopatología y diagnóstico de leucemia mieloide crónica en pacientes ambulatorios
    (2024) Manno, Fabrizio; Pérez, Santiago; Di Vita, Santiago; Gonzáles, Mariano; Bertalot, Sibila; Manzur, Alejandra; Rodríguez, María Victoria; Ghersevich, Sergio; Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Carrera de Bioquímica. Práctica Profesional Obligatoria
    Introducción: esta presentación está basada en los protocolos utilizados para analizar muestras de leucemia mieloide crónica (LMC) en el Laboratorio Cibic, institución en donde llevamos a cabo la instancia de PPO. La LMC se caracteriza por el desbalance y desarrollo anormal de células de estirpe mieloide que se encuentran en sangre periférica. Se produce cuando una célula madre pluripotente sufre una transformación maligna, derivando en una mieloproliferación clonal, lo que conduce a una sobreproducción de granulocitos maduros e inmaduros. Se presenta con un estadio "benigno" asintomático que finalmente da lugar a estadios acelerados o blásticos con signos y síntomas más importantes [...]