Nα-arylsulfonyl histamines as selective βglucosidase inhibitors

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dc.citation.titleRSC Advanceses
dc.citation.volume8(63)es
dc.creatorSalazar, Mario Oscar
dc.creatorOsella, M. I.
dc.creatorRamallo, I. A.
dc.creatorFurlán, Ricardo Luis Eugenio
dc.date.accessioned2021-03-04T18:21:19Z
dc.date.available2021-03-04T18:21:19Z
dc.date.issued2018-10-24
dc.descriptionNa -benzenesulfonylhistamine, a new semi-synthetic b-glucosidase inhibitor, was obtained by bioactivityguided isolation from a chemically engineered extract of Urtica urens L. prepared by reaction with benzenesulfonyl chloride. In order to identify better b-glucosidase inhibitors, a new series of Na ,Ns -diarylsulfonyl and Na -arylsulfonyl histamine derivatives was prepared. Biological studies revealed that the b-glucosidase inhibition was in a micromolar range for several Na -arylsulfonyl histamine compounds of the series, Na -4-fluorobenzenesulfonyl histamine being the most powerful compound. Besides, this reversible and competitive inhibitor presented a good selectivity for b-glucosidase with respect to other target enzymes including a-glucosidase.es
dc.descriptionPara citar este articulo: RSC Adv., 2018,8, 36209-36218.
dc.description.filFil: Salazar, Mario Oscar. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Química Orgánica. Área Farmacognosia. Argentina.es
dc.description.filFil: Osella, M. I. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Química Orgánica. Área Farmacognosia. Argentina.es
dc.description.filFil: Ramallo, I. A. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Química Orgánica. Área Farmacognosia. Argentina.es
dc.description.filFil: Furlán, Ricardo Luis Eugenio. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Química Orgánica. Área Farmacognosia. Argentina.es
dc.description.sponsorshipFondo para la Investigación Científica y Tecnológica (FONCYT): PICT2015-3574es
dc.description.sponsorshipConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET): PIP 695es
dc.description.sponsorshipUniversidad Nacional de Rosario (UNR)es
dc.formatapplication/pdf
dc.format.extent36209–36218es
dc.identifier.issn2046-2069es
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2133/20013
dc.language.isoenges
dc.publisherRoyal Society of Chemistryes
dc.relation.publisherversionhttps://doi.org/10.1039/c8ra06625fes
dc.relation.publisherversionhttps://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/RA/C8RA06625F#!divAbstractes
dc.rightsopenAccesses
dc.rights.holderUniversidad Nacional de Rosarioes
dc.rights.holderRoyal Society of Chemistryes
dc.rights.holderSalazar, Mario Oscares
dc.rights.holderOsella, M. I.es
dc.rights.holderFurlán, Ricardo Luis Eugenioes
dc.rights.textAttribution 3.0 Unported (CC BY 3.0)es
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/3.0/*
dc.subjectUrtica urens L.es
dc.subjectSemisynthetic Compoundses
dc.subjectChemically Engineered Extractses
dc.subjectOrganosulfur Compoundses
dc.titleNα-arylsulfonyl histamines as selective βglucosidase inhibitorses
dc.titleNa-arylsulfonyl histamines as selective b-glucosidase inhibitorses
dc.typearticle
dc.typeartículo
dc.typepublishedVersion
dc.type.collectionarticulo
dc.type.versionpublishedVersiones

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