Detección de marcadores moleculares asociados a la androesterilidad génica en Cynara cardunculus L.

La especie Cynara cardunculus L., perteneciente a la familia Asteraceae, incluye tres variedades botánicas, completamente inter-fértiles: scolymus (alcaucil), altilis (cardo cultivado) y sylvestris (cardo silvestre). La producción de alcaucil fue tradicionalmente llevada a cabo mediante propagación vegetativa por medio de hijuelos. Sin embargo, en los últimos años se ha observado una tendencia a la utilización de cultivares propagados mediante semilla, dado que muestran buenos rendimientos y no presentan los problemas fitosanitarios propios de la propagación vegetativa. En este contexto, la producción de semillas híbridas resulta de interés ya que permite explotar el fenómeno de heterosis generando materiales de elevados rendimientos. La emasculación manual es una práctica extremadamente difícil, por lo tanto, es esencial contar con un sistema de andoresterilidad que permita una producción eficiente de híbridos. En el género, Cynara, sólo se han reportado casos de androesterilidad de tipo génica en el alcaucil; sin embargo, las bases de este fenómeno no han sido establecidas. El objetivo del presente proyecto de tesis fue dilucidar la herencia de la androesterilidad en Cynara cardunculus L. combinando la tecnología SRAP (Sequence related amplified polymorphism) y la estrategia de análisis de segregantes agrupados (BSA) con el fin de identificar marcadores moleculares asociados al gen ms, factibles de ser aplicados en programas de mejoramiento de la especie. Se desarrolló una población segregante para el carácter a partir de un progenitor alcaucil androestéril y un cardo cultivado como progenitor fértil. En la población F2 estudiada, la segregación del gen se ajustó al modelo de segregación monogénico (3:1), revelando que un único gen (ms) en estado de homocigosis recesiva determina la condición de androestéril en esta población. Se encontraron tres marcadores SRAP asociados al gen ms. El marcador más cercano (SRAP 7-10.1774) fue estimado a una distancia de 0,5 cM del gen ms mientras que los otros (SRAP 4-9-332 y SRAP 4-9.700), a 4,3 cM y 13,9 cM, respectivamente