Hybrid molecules containing a 7-chloro-4-aminoquinoline nucleus and a substituted 2-Pyrazoline with antiproliferative and antifungal activity

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dc.citation.titleMoleculeses
dc.citation.volume21(8)es
dc.creatorMontoya, Alba
dc.creatorQuiroga, Jairo
dc.creatorAbonia, Rodrigo
dc.creatorDerita, Marcos
dc.creatorSortino, Maximiliano Andrés
dc.creatorOrnelas, Alfredo
dc.creatorZacchino, Susana
dc.creatorInsuasty, Braulio
dc.date.accessioned2020-12-18T19:32:15Z
dc.date.available2020-12-18T19:32:15Z
dc.date.issued2016-07-27
dc.descriptionTwenty-four new hybrid analogues (15–38) containing 7-chloro-4-aminoquinoline and 2-pyrazoline N-heterocyclic fragments were synthesized. Twelve of the new compounds were evaluated against 58 human cancer cell lines by the U.S. National Cancer Institute (NCI). Compounds 25, 30, 31, 36, and 37 showed significant cytostatic activity, with the most outstanding GI50 values ranging from 0.05 to 0.95 µM. The hybrid compounds (15–38) were also evaluated for antifungal activity against Candida albicans and Cryptococcus neoformans. From the obtained results some structure–activity relationships were outlined.es
dc.descriptionPara citar este articulo: Montoya, A.; Quiroga, J.; Abonia, R.; Derita, M.; Sortino, M.; Ornelas, A.; Zacchino, S.; Insuasty, B. Hybrid Molecules Containing a 7-Chloro-4-aminoquinoline Nucleus and a Substituted 2-Pyrazoline with Antiproliferative and Antifungal Activity. Molecules 2016, 21, 969.
dc.description.filFil: Montoya, Alba. Universidad del Valle. Facultad de Ciencias Naturales y Exactas. Departamento de Química. Grupo de Investigación de Compuestos Heterocíclicos (GICH); Colombia.es
dc.description.filFil: Quiroga, Jairo. Universidad del Valle. Facultad de Ciencias Naturales y Exactas. Departamento de Química. Grupo de Investigación de Compuestos Heterocíclicos (GICH); Colombia.es
dc.description.filFil: Abonia, Rodrigo. Universidad del Valle. Facultad de Ciencias Naturales y Exactas. Departamento de Química. Grupo de Investigación de Compuestos Heterocíclicos (GICH); Colombia.es
dc.description.filFil: Derita, Marcos. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Farmacognosia; Argentina.es
dc.description.filFil: Sortino, Maximiliano. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Área Farmacognosia; Argentina.es
dc.description.filFil: Ornelas, Alfredo. University of Texas at El Paso. Department of Chemistry and Biochemistry; United States.es
dc.description.filFil: Zacchino, Susana. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Área Farmacognosia; Argentina.es
dc.description.filFil: Insuasty, Braulio. Universidad del Valle. Facultad de Ciencias Naturales y Exactas. Departamento de Química. Grupo de Investigación de Compuestos Heterocíclicos (GICH); Colombia.es
dc.description.sponsorshipUniversidad Nacional de Rosario (UNR): Project BIO 381es
dc.description.sponsorshipAgencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica (ANPCyT): PICT N˝ 2014-1170es
dc.description.sponsorshipConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas de Argentina (CONICET): PIP2013/15es
dc.description.sponsorshipDepartamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación (Colciencias) y Universidad del Valle: Projects # 112-201201-00444 y PIP2015/17 # 1122015 0100524 COes
dc.formatapplication/pdf
dc.format.extent1-19es
dc.identifier.issn1420-3049es
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2133/19513
dc.language.isoenges
dc.publisherMDPIes
dc.relation.publisherversionhttps://doi.org/10.3390/molecules21080969es
dc.relation.publisherversionhttps://www.mdpi.com/1420-3049/21/8/969es
dc.rightsopenAccesses
dc.rights.holderUniversidad Nacional de Rosarioes
dc.rights.holderMontoya, Albaes
dc.rights.holderQuiroga, Jairoes
dc.rights.holderAbonia, Rodrigoes
dc.rights.holderDerita, Marcoses
dc.rights.holderSortino, Maximiliano Andrés es
dc.rights.holderOrnelas, Alfredoes
dc.rights.holderZacchino, Susanaes
dc.rights.holderInsuasty, Braulioes
dc.rights.textAttribution 4.0 International (CC BY 4.0)es
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.subjectCyclocondensation Reactiones
dc.subjectChalconeses
dc.subjectN-aryl-2-pyrazolineses
dc.subjectAntifungal Activityes
dc.subjectAntiproliferative Activityes
dc.titleHybrid molecules containing a 7-chloro-4-aminoquinoline nucleus and a substituted 2-Pyrazoline with antiproliferative and antifungal activityes
dc.typearticle
dc.typeartículo
dc.typepublishedVersion
dc.type.collectionarticulo
dc.type.versionpublishedVersiones

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