Identificación de poligenes de resistencia al cancro del tallo de la soja causada por Diaporthe phaseolorum var. caulivora en la base genética de la soja (Glycine max (L.) Merr.)

La soja (Glycine max (L.) Merr.) es uno de los rubros agrícolas más importante de la Argentina, tal es así, que es el tercer mayor productor a nivel mundial de esta oleaginosa. Como todo cultivo, varios son los factores que influyen en su producción y entre los más importantes están las enfermedades, ellas pueden causar pérdidas de rendimiento que alcanzan el 11%. Entre las enfermedades más importantes se encuentra la Cancrosis del tallo de la soja (CTS) causada por el hongo Diaporthe phaseolorum en sus dos variedades: var. meridionalis (Dpm) y var. caulivora (Dpc). En la actualidad dentro del germoplasma de la soja fueron identificados cinco genes de resistencia para Cancrosis del tallo de la soja causado por Diaporthe phaseolorum var. meridionalis (CTS-Dpm) Rdm1-5, y un gen mayor de resistencia (Rdc1) a Cancrosis del tallo de la soja causado por Diaporthe phaseolorum var. caulivora (CTS-Dpc). Los resultados obtenidos en este trabajo desde un enfoque de la genética cuantitativa, dan soporte a trabajos previos que habían nombrado al progenitor P13 desde la genética mendeliana, como portador de al menos un gen mayor Rdc1, para el parámetro de severidad, y la existencia de más de un gen de resistencia para el parámetro de incidencia, en uno de los cruzamientos evaluadas en la cual el P13 es uno de los progenitores. En cuanto a la heredabilidad, los cruzamientos en la cual aparece el progenitor P13, se obtuvieron valores medias a altas para el parámetro de severidad, en la generación segregante temprana, que disminuyeron en la generación segregante avanzada, mismo comportamiento fue lo observado para el parámetro de incidencia, en cambio en la población en la cual el progenitor P13 estaba ausente, la heredabilidad para el parámetro de severidad fue muy baja, contrario a lo observado para el parámetro de incidencia que presentó valores altos. Correlaciones genéticas altas y significativas fueron encontrados en los cruzamientos que contaban con el P13 como progenitor, en cambio en el cruzamiento en la cual no aparece el progenitor P13 se obtuvo una correlación ambiental no significativa, por lo tanto la correlación fenotípica y genética se asumen como iguales.