Furo[3,2-c]coumarins carrying carbon substituents at C-2 and/or C-3. Isolation, biological activity, synthesis and reaction mechanisms

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dc.citation.titleRSC Advances
dc.citation.volume10
dc.contributor.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-8069-2793
dc.contributor.orcidhttp://orcid.org/0000-0003-2647-475X
dc.contributor.orcidhttp://orcid.org/0000-0003-3173-2178
dc.creatorCortés, Iván
dc.creatorCala, Javier L.
dc.creatorBracca, Andrea Beatriz Juana
dc.creatorKaufman, Teodoro Saúl
dc.date.accessioned2024-05-24T12:59:05Z
dc.date.available2024-05-24T12:59:05Z
dc.date.issued2020
dc.description.abstractThe isolation, biological activity and synthesis of natural furo[3,2-c]coumarins are presented, covering mainly the developments in the last 35 years. The most relevant approaches toward the synthesis of 2- substituted, 3-substituted and 2,3-disubstituted heterocycles are also discussed, with emphasis on the efficiency of the processes and their mechanisms.
dc.description.filFil: Cortés, Iván. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Concejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Química Rosario (CONICET-IQUIR); Argentina.
dc.description.filFil: Cala, L. Javier. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Concejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Química Rosario (CONICET-IQUIR); Argentina.
dc.description.filFil: Bracca, Andrea Beatriz Juana. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Concejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Química Rosario (CONICET-IQUIR); Argentina.
dc.description.filFil: Kaufman, Teodoro Saúl. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Concejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Química Rosario (CONICET-IQUIR); Argentina.
dc.description.sponsorshipFondo para la Investigación Científica y Tecnológica: PICT 2017-0149
dc.description.sponsorshipConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET): PUE IQUIR 2016
dc.format.extent33344-33377
dc.identifier.issn2046-2069
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2133/27084
dc.language.isoen
dc.publisherRoyal Society of Chemistry
dc.relation.publisherversionhttps://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/ra/d0ra06930b
dc.relation.publisherversionhttps://doi.org/10.1039/d0ra06930b
dc.rightsopenAccess
dc.rights.holderThe Royal Society of Chemistry
dc.rights.textAttribution-NonCommercial 4.0 Internationalen
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.subjectHeterocycles
dc.subjectFuro[3,2-c]coumarins
dc.subjectOrganic synthesis
dc.titleFuro[3,2-c]coumarins carrying carbon substituents at C-2 and/or C-3. Isolation, biological activity, synthesis and reaction mechanisms
dc.typearticulo
dc.type.collectionarticulo
dc.type.versionpublishedVersion

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