Examinando por Autor "Piskulic, Laura"

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    Efectos adversos cardíacos de la domperidona en pacientes adultos : revisión sistemática
    (Sociedad Médica de Santiago, 2015-01) Marzi, Marta Mónica; Weitz, Darío; Avila, Aylén; Molina, Gabriel; Caraballo, Lucía; Piskulic, Laura
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    Identificación y descripción epidemiológica de artículos de revisión de efectos adversos en la atención sanitaria publicados en idioma español
    (Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Córdoba, 2016) Weitz, Darío; Avila, Aylén; Molina, Gabriel; Piskulic, Laura; Allasia, María Belén; Caraballo, Lucía; Díaz Pacífico, Fernando; Quaglia, Nora Beatríz; Marzi, Marta Mónica
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    KatE from the bacterial plant pathogen Ralstonia solanacearum is a monofunctional catalase controlled by HrpG that plays a major role in bacterial survival to hydrogen peroxide
    (Frontiers Media, 2020-07-31) Tondo, María Laura; De Pedro-Jové, Roger; Vandecaveye, Agustina; Piskulic, Laura; Orellano, Elena G.; Valls, Marc
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    Light modulates important physiological features of Ralstonia pseudosolanacearum during the colonization of tomato plants
    (Nature Research, 2021-07-15) Tano, Josefina; Ripa, María Belén; Tondo, María Laura; Carrau, Analía; Petrocelli, Silvana; Rodriguez, María V.; Ferreira, Virginia; Siri, María I.; Piskulic, Laura; Orellano, Elena G.
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    Miocardiopatía chagásica: marcadores bioquímicos y genéticos de inflamación y estrés oxidativo
    (Federación Argentina de Cardiología, 2019-06) Lioi, Susana; Diviani, Romina; Gerrard, Gabriela; Ceruti, María José; Martí, María Belén; Piskulic, Laura; Beloscar, Juan; D’Arrigo, Mabel; Federación Argentina de Cardiología
    Introducción: La enfermedad de Chagas (ECh) es una parasitosis infecciosa, en la cual el 30% de los infectados desarrolla Miocardiopatía Chagásica Crónica (MCC) caracterizada por abundante proceso inflamatorio que induciría a alteraciones en el estado antioxidante celular; generando exceso de ROS, RNS (especies reactivas del Oxigeno y Nitrógeno) y aldehídos reactivos. El polimorfismo del promotor de TNF alfa-308 ha sido asociado a MCC, y los individuos que poseen dicha variante genética tendrían un riesgo mayor de desarrollar MCC que aquellos que no lo presentan. Objetivos: Nos propusimos realizar un estudio descriptivo de marcadores de estrés oxidativo como actividad enzimática de superoxido dismutasa (SOD), catalasa (CAT), peroxidación lipídica (tBARS), antioxidantes totales (Ant.T) y como marcador de inflamación el TNF-alfa y polimorfismo genético -308 TNF-alfa. Material y métodos: Se analizaron muestras de sangre de individuos controles (Control: 70), chagásicos sin MCC (ChsinMCC: 30), chagásicos con MCC (MCC: 39) y cardiopatía no chagásica (CnoCh: 35) de similares características, a los cuales se les realizó examen cardiovascular y exámenes complementarios según indicaciones en cada caso. Todos dieron su consentimiento. El tamaño muestral fue calculado estadísticamente para lograr una estimación representativa de la población total, con una confianza del 95%. Se analizaron las actividades enzimáticas de SOD y CAT (Kits Ransel Labs), tBARS y Ant.T (Randox) y TNF-alfa (ELISA BD). Para el estudio estadístico se aplicó la técnica de ANOVA unifactorial. Se consideró significativo un p<0.05. Se realizó polimorfismo genético previa extracción del ADN de linfocitos, amplificación del gen TNF-alfa por PCR RFLP y digestión con enzima de restricción Nco I Resultados : TNF-alfa (pg/ml): Control 6.4±4.8, ChsinMCC 26.6±12.7, MCC 31.3±16.3, CnoCh 100.8±33.2; SOD (USOD/g Hb): Control 1199±360, ChsinMCC 2686±317, MCC 2868±621, CnoCh 2387±722; GPx (U/g Hb): Control 56±13, ChsinMCC 88±12, MCC 84±23, CnoCh 75±24; CAT (K/g Hb): Control 179±38, ChsinMCC 337±28, MCC 297±64, CnoCh 205±33; tBARS (nmol/ml): Control 1.7±1.5, ChsinMCC 3.2±0.6, MCC 4.0±1.9, CnoCh 4.1±2.0. p< 0.001. Ant.T (mmol/l): Control 1.85±0.07, ChsinMCC 1.94±0.12, MCC 2.06±0.12, CnoCh 1.99±0.13. Frecuencias genéticas: Control: G/G 90% G/A 10% A/A 0%, MCC: G/G 83% G/A 17% A/A 0%. Conclusiones: Se ha demostrado que pacientes infectados con T. cruzi tienen un marcado potencial antioxidante y son capaces de responder al estrés oxidativo aunque no sería determinante en la evolución de la enfermedad. Aún no podemos descartar esta posibilidad, porque el corazón contiene estructurales y estas podrían diferir en sus potenciales antioxidantes en los grupos de pacientes cardiacos e indeterminados. La contribución del estudio genético, junto a otros factores, podrían identificar personas susceptibles de progresar hasta MCC, para ofrecerles un diagnostico precoz.
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    Miocardiopatía chagásica: rol de la inflamación y el estrés oxidativo
    (Asociación Bioquímica Argentina, 2019-08) Gerrard, Gabriela; Martí, María Belén; Diviani, Romina; Ceruti, María José; Lioi, Susana; Beloscar, Juan; Piskulic, Laura; D'Arrigo, Mabel; Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Cardiología: evaluación clínica de los pacientes que participaron del estudio.
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    Polimorfismo genético de TNF alfa en miocardiopatía chagásica
    (Universidad Nacional de Rosario, 2019-10) Diviani, Romina; Lioi, Susana; Gerrard, Gabriela; Ceruti, María José; Martí, María Belén; Piskulic, Laura; Beloscar, Juan; D'Arrigo, Mabel; Universidad Nacional de Rosario
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    Ready for new waves: optimizing SARS-CoV-2 variants monitoring in pooled samples with droplet digital PCR
    (Frontiers Media, 2024-01-11) Pacini, Antonella; Paredes, Franco; Heckel, Sofía; Ibarra, Guadalupe; Petreli, María Victoria; Perez, Marilina; Agnella, Yanina; Piskulic, Laura; Allasia, María Belén; Caprile, Luis; Colaneri, Alejandro; Sesma, Juliana
    Introduction: The declaration of the end of the Public Health Emergency for COVID-19 on May 11th, 2023, has shifted the global focus led by WHO and CDC towards monitoring the evolution of SARS-CoV-2. Augmenting these international endeavors with local initiatives becomes crucial to not only track the emergence of new variants but also to understand their spread. We present a cost-effective digital PCR-based pooled sample testing methodology tailored for early variant surveillance. Methods: Using 1200 retrospective SARS-CoV-2 positive samples, either negative or positive for Delta or Omicron, we assessed the sensitivity and specificity of our detection strategy employing commercial TaqMan variant probes in a 1:9 ratio of variant-positive to variant-negative samples. Results: The study achieved 100% sensitivity and 99% specificity in 10-sample pools, with an Area Under the Curve (AUC) exceeding 0.998 in ROC curves, using distinct commercial TaqMan variant probes. Discussion: The employment of two separate TaqMan probes for both Delta and Omicron establishes dual validation routes, emphasizing the method’s robustness. Although we used known samples to model realistic emergence scenarios of the Delta and Omicron variants, our main objective is to demonstrate the versatility of this strategy to identify future variant appearances. The utilization of two divergent variants and distinct probes for each confirms the method’s independence from specific variants and probes. This flexibility ensures it can be tailored to recognize any subsequent variant emergence, given the availability of its sequence and a specific probe. Consequently, our approach stands as a robust tool for tracking and managing any new variant outbreak, reinforcing our global readiness against possible future SARS-CoV-2 waves.
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    Revisión sistemática de la evidencia de efectos proarrítmicos de domperidona en infantes
    (Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, 2014-09) Caraballo, Lucía; Molina, Gabriel; Weitz, Darío; Piskulic, Laura; Avila, Aylén; Marzi, Marta Mónica