Examinando por Autor "Goldy, Camila"

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    Identificación y caracterización de genes involucrados en el desarrollo y crecimiento de las plantas
    (2019) Goldy, Camila; Rodríguez, Ramiro Esteban
    En este trabajo de Tesis de Doctorado nos propusimos identificar y caracterizar módulos regulatorios que promuevan el crecimiento post‐embrionario en plantas, utilizando como sistema modelo raíces de Arabidopsis thaliana. Para ello, iniciamos analizando datos de un experimento de transcriptoma de células en G2/M, en el cual identificamos 38 FTs que presentan una expresión enriquecida en el meristema radicular y en esta fase del Ciclo Celular Mitótico (CCM), por lo que serían potenciales reguladores de la progresión a través de las fases G2/M del CCM. Dentro de ellos identificamos un gen de la familia GRAS de FTs llamado SCL28, en el cual profundizamos el análisis. Confirmamos su pico de expresión en células en G2/M y determinamos que esta expresión se debe en parte a la regulación por los FTs MYB3Rs. Mediante construcciones reporteras determinamos que la proteína de SCL28 está localizada en el núcleo, presenta un patrón en forma de parches en el meristema radicular en y una expresión oscilante en el CCM. Además, determinamos que su expresión, si bien presenta un máximo en el meristema, también se detecta en menores niveles en la zona de transición, de elongación y de maduración. El análisis fenotípico de una variedad de plantas mutantes y transgénicas en SCL28, mostró órganos en desarrollo con más células de menor tamaño y un mayor número de células en G2/M. Además, se observaron claros defectos en la determinación y/o mantenimiento del plano de división celular y paredes celulares incompletas y asimétricas. Finalmente, encontramos que las plantas con inactivaciones en SCL28 presentan en hojas y raíces células meristemáticas y maduras menos expandidas. El análisis del transcriptoma por RNA-seq indica que SCL28 controla la expresión génica no solo en células del meristema en G2/M, sino también en células que se encuentran en otras zonas de desarrollo de la raíz y en otras fases del ciclo celular. Notablemente, entre los genes reprimidos en scl28-3 encontramos genes que promueven la endorreplicación. En concordancia con estos datos, determinamos que las mutantes en SCL28 presentan menor polipliodía somática de altos niveles de ploidía nuclear. En resumen, hemos demostrado que SCL28 que presenta roles múltiples en el desarrollo de las plantas. En primer lugar, este FT promueve la proliferación celular y la progresión a través del CCM en las células en activa división celular presentes en los meristemas. Además, SCL28 está involucrado en la transición desde el CCM a ER presumiblemente gracias a la activación de inhibidores de CDKs mitóticas. Finalmente, SCL28 promueve la expansión celular tanto en células en mitosis como en células en diferenciación regulando, entre otros, a genes relacionados al metabolismo y biogénesis de las paredes celulares.
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    Integrated metabolomic, lipidomic and proteomic analysis define the metabolic changes occurring in curled areas in leaves with leaf peach curl disease
    (Wiley, 2025-06-02) Novello, María Angelina; Bustamante, Claudia Anabel; Svetaz, Laura Andrea; Goldy, Camila; Valentini, Gabriel Hugo; Drincovich, María Fabiana; Brotman, Yariv; Fernie, Alisdair R.; Lara, María Valeria; https://orcid.org/0000-0003-4914-0242
    Peach Leaf Curl Disease, caused by Taphrina deformans, is characterized by reddish hypertrophic and hyperplasic leaf areas. To comprehend the biochemical imbalances caused by the fungus, dissected symptomatic (C) and asymptomatic areas (N) from leaves with increasing disease extension were analyzed by an integrated approach including metabolomics, lipidomics, proteomics, and complementary biochemical techniques. Drastic metabolic differences were identified in C areas with respect to either N areas or healthy leaves, including altered chloroplastic functioning and composition, which differs from the typical senescence process. In C areas, alteration in redox-homoeostasis proteins and in triacylglycerols content, peroxidation and double bond index were observed. Proteomic data revealed induction of host enzymes involved in auxin and jasmonate biosynthesis and an upregulation of phenylpropanoid and mevalonate pathways and downregulation of the plastidic methylerythritol phosphate route. Amino acid pools were affected, with upregulation of proteins involved in asparagine synthesis. Curled areas exhibited a metabolic shift towards functioning as a sink tissue importing sugars, probably from N areas, and producing energy through fermentation and respiration and reductive power via the pentose phosphate route. Identifying the metabolic disturbances leading to disease symptoms is a key step in designing strategies to prevent or delay the progression of the disease.
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    Unravelling early events in the Taphrina deformans–Prunus persica interaction: an insight into the differential responses in resistant and susceptible genotypes
    (Wiley, 2017-07-12) Svetaz, Laura Andrea; Bustamante, Claudia Anabel; Goldy, Camila; Rivero, Nery Alberto; Müller, Gabriela Leticia; Valentini, Gabriel Hugo; Fernie, Alisdair R.; Drincovich, María Fabiana; Lara, María Valeria; https://orcid.org/0000-0003-4914-0242; Dr. Bellini, E.: provide P. persica selections DOFI-84.364.089 and DOFI-84.364.060; Dr. Giordani, E.: provide P. persica selections DOFI-84.364.089 and DOFI-84.364.060
    Leaf peach curl is a devastating disease affecting leaves, flowers and fruits, caused by the dimorphic fungus Taphrina deformans. To gain insight into the mechanisms of fungus pathogenesis and plant responses, leaves of a resistant and two susceptible Prunus persica genotypes were inoculated with blastospores (yeast), and the infection was monitored during 120 h post inoculation (h.p.i.). Fungal dimorphism to the filamentous form and induction of reactive oxygen species (ROS), callose synthesis, cell death and defence compound production were observed independently of the genotype. Fungal load significantly decreased after 120 h.p.i. in the resistant genotype, while the pathogen tended to grow in the susceptible genotypes. Metabolic profiling revealed a biphasic re-programming of plant tissue in susceptible genotypes, with an initial stage co-incident with the yeast form of the fungus and a second when the hypha is developed. Transcriptional analysis of PRs and plant hormone-related genes indicated that pathogenesis-related (PR) proteins are involved in P. persica defence responses against T. deformans and that salicylic acid is induced in the resistant genotype. Conducted experiments allowed the elucidation of common and differential responses in susceptible versus resistant genotypes and thus allow us to construct a picture of early events during T. deformans infection.