2021-12-142021-12-142021-030000-0000http://hdl.handle.net/2133/22914En diciembre 2020 nuestra Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) definió la suspensión preventiva y retiro del mercado de todos los medicamentos que contengan RANITIDINA, en sus formas farmacéuticas orales, en todas sus concentraciones y presentaciones. Esta Administración se encontraba monitoreando la situación de esta molécula desde octubre de 2019, luego de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) detectara en estos productos una impureza denominada N-nitrosodimetilamina (NDMA) en septiembre de 2019. La NDMA está clasificada como un probable carcinógeno en humanos en base a estudios en animales, está presente en algunos alimentos y en algunas fuentes de agua, pero no es esperable que cause ningún daño cuando se ingiere en cantidades muy pequeñas [...]application/pdf1-4spaopenAccessFamotidinaRanitidinaSuplementos OralesColágeno HidrolizadoSuplementos DietéticosarticleUniversidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Centro de Información de MedicamentosAtribución – No Comercial – Compartir Igual (by-nc-sa): No se permite un uso comercial de la obra original ni de las posibles obras derivadas, la distribución de las cuales se debe hacer con una licencia igual a la que regula la obra original. https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/