Development of polymer-supported chiral aminoalcohols derived from biomass and their application to asymmetric alkylation

DSpace Home
→
Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas
→
(FBIOyF) Departamento de Química Orgánica
→
(FBIOyF) Departamento de Química Orgánica - Artículos
→
View Item

dc.creator	Botta, María Celeste
dc.creator	Biava, Hernán D.
dc.creator	Spanevello, Rolando Ángel
dc.creator	Mata, Ernesto Gabino
dc.creator	Suárez, Alejandra Graciela
dc.date.accessioned	2018-04-30T23:53:21Z
dc.date.available	2018-04-30T23:53:21Z
dc.date.issued	2016-04
dc.identifier.issn	0040-4039	es
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/2133/11280
dc.description	A synthetic strategy has been developed for the preparation of immobilized 1,2-aminoalcohols starting from easily available and renewable chiral building blocks. They were tested as chiral ligands for the asymmetric diethylzinc addition to carbonyl compounds. Enantioselectivities were comparable to those observed for non-immobilized analogs. These results provide strong evidence for the flexibility of our approach to generate highly valuable supported chiral ligands derived from cellulose-rich materials.	es
dc.description.sponsorship	Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET)	es
dc.description.sponsorship	Universidad Nacional de Rosario	es
dc.description.sponsorship	Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica (ANPCyT)	es
dc.format	application/pdf
dc.format.extent	2186-2189	es
dc.language.iso	eng	es
dc.publisher	Elsevier	es
dc.rights	openAccess	es
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es	*
dc.subject	Levoglucosenone	es
dc.subject	1,2-Aminoalcohols	es
dc.subject	Solid-phase synthesis	es
dc.subject	Chiral Ligands	es
dc.subject	Asymmetric Induction	es
dc.title	Development of polymer-supported chiral aminoalcohols derived from biomass and their application to asymmetric alkylation	es
dc.type	article
dc.type	artículo
dc.type	publishedVersion
dc.rights.holder	Elsevier	es
dc.rights.holder	María Celeste Botta	es
dc.rights.holder	Hernán D. Biava	es
dc.rights.holder	Rolando Ángel Spanevello	es
dc.rights.holder	Ernesto Gabino Mata	es
dc.rights.holder	Alejandra Graciela Suárez	es
dc.rights.holder	Universidad Nacional de Rosario	es
dc.relation.publisherversion	https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403916303690	es
dc.relation.publisherversion	https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.04.021	es
dc.rights.text	Atribución-NoComercial-SinDerivar 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)	es
dc.citation.title	Tetrahedron Letters	es
dc.citation.volume	57(20)	es
dc.description.fil	Fil: Botta, María Celeste. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario (IQUIR–CONICET); Argentina.	es
dc.description.fil	Fil: Biava, Hernán D. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario (IQUIR–CONICET); Argentina.	es
dc.description.fil	Fil: Spanevello, Rolando Ángel. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario (IQUIR–CONICET); Argentina.	es
dc.description.fil	Fil: Mata, Ernesto Gabino. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario (IQUIR–CONICET); Argentina.	es
dc.description.fil	Fil: Suarez, Alejandra Graciela. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario (IQUIR–CONICET); Argentina.	es
dc.type.collection	articulo
dc.type.version	publishedVersion	es