Eco-friendly methoximation of aromatic aldehydes and ketones using MnCl 2.4H 2 O as an easily accessible and efficient catalyst

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Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas
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(FBIOyF) Departamento de Química Orgánica
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(FBIOyF) Departamento de Química Orgánica - Artículos
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dc.creator	Ontivero, Melina C.
dc.creator	Kaufman, Teodoro Saúl
dc.creator	Cortés, Iván
dc.creator	Bracca, Andrea Beatriz Juana
dc.date.accessioned	2022-02-21T19:15:40Z
dc.date.available	2022-02-21T19:15:40Z
dc.date.issued	2021
dc.identifier.issn	2054-5703	es
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/2133/23091
dc.description	Methoximes are important as a class of intermediates and products, among fine chemicals and specialties. The development of a new, facile and efficient method for their synthesis is reported. The methoximes were properly accessed from the corresponding aromatic aldehydes and ketones in good to excellent yields, under mild conditions, employing the inexpensive and environmentally friendly MnCl2.4H2O as a catalyst (at low loading and without the addition of ligand), in EtOH at 50°C. The scope of the process was systematically assessed.	es
dc.description.sponsorship	Secretaría de Ciencia y Tecnología. Universidad Nacional de Rosario (SECyT-UNR)
dc.description.sponsorship	Consejo Nacional de Investigadores Científicas y Técnicas (CONICET)
dc.description.sponsorship	Instituto de Química Rosario (IQUIR)
dc.format	application/pdf
dc.format.extent	1-12	es
dc.language.iso	eng	es
dc.publisher	The Royal Society	es
dc.rights	openAccess	es
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/	*
dc.subject	Eco-conscious reaction	es
dc.subject	Methoximation of aldehydes and ketones	es
dc.subject	MnCl2-catalysed transformation	es
dc.title	Eco-friendly methoximation of aromatic aldehydes and ketones using MnCl 2.4H 2 O as an easily accessible and efficient catalyst	es
dc.type	article
dc.type	artículo
dc.type	publishedVersion
dc.rights.holder	Ontivero, Melina	es
dc.rights.holder	Kaufman, Teodoro Saúl	es
dc.rights.holder	Cortés, Iván	es
dc.rights.holder	Bracca, Andrea Beatriz Juana	es
dc.relation.publisherversion	https://doi.org/10.1098/rsos.210142
dc.relation.publisherversion	https://royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rsos.210142
dc.rights.text	Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)	es
dc.citation.title	Royal Society Open Science	es
dc.description.fil	Fil: Ontivero, Melina C. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina.	es
dc.description.fil	Fil: Ontivero, Melica C. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario (IQUIR-CONICET); Argentina.	es
dc.description.fil	Fil: Kaufman, Teodoro Saúl. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina.	es
dc.description.fil	Fil: Kaufman, Teodoro Saúl. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario (IQUIR-CONICET); Argentina.	es
dc.description.fil	Fil: Cortés, Iván. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina.	es
dc.description.fil	Fil: Cortés, Iván. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario (IQUIR-CONICET); Argentina.	es
dc.description.fil	Fil: Bracca, Andrea Beatriz Juana. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina.	es
dc.description.fil	Fil: Bracca, Andrea Beatriz Juana. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario (IQUIR-CONICET); Argentina.	es
dc.type.collection	articulo
dc.type.version	publishedVersion	es